31 mai (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mercredi dans
un communiqué :
* L'approbation par la FDA américaine (Food and drug
administration) de la demande d'autorisation de mise sur le
marché aux Etats-Unis pour Zerviate (solution ophtalmique de la
cétirizine 0,24%), la première formulation oculaire topique de
l'antihistaminique utilisé dans le traitement du prurit oculaire
associé aux conjonctivites allergiques.
* Après discussion avec l'AMF (Autorité des marchés
financiers), la société a demandé la suspension de la cotation
de l'action Nicox ce mercredi.
* La cotation devrait reprendre rapidement après la
diffusion du communiqué de presse.
Le communiqué : http://bit.ly/2rEnUr5
Pour plus de détails, cliquez sur NCOX.PA
(Benjamin Mallet)
Nicox reçoit l'approbation de la FDA pour Zerviate 0,24%
information fournie par Reuters 31/05/2017 à 15:13
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